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DMSO可誘導(dǎo)該細(xì)胞向紅系分化。

L1210細(xì)胞的體外懸浮培養(yǎng)最早是由G·Moore等(1966年)和P·Himmelfarb等(1967年)報(bào)導(dǎo)，源于用0.2%甲基膽蒽(乙-醚溶解)涂抹雌性小鼠的皮膚誘發(fā)的腫瘤。L1210細(xì)胞廣泛用于化學(xué)因子和天然產(chǎn)物細(xì)胞毒活性的常規(guī)篩選；L1210細(xì)胞接種裸鼠在21天內(nèi)100%(5/5)成瘤。

MLTC-1細(xì)胞是從C57BL/6小鼠移植的M548OP Leydig細(xì)胞腫瘤中建立；MLTC-1細(xì)胞保留了原始腫瘤對(duì)激素的反應(yīng)。在人絨毛膜促性腺激素(hCG)、黃體激素、霍亂毒素、氟化鈉和脒基-5'-亞氨基二磷酸鹽處理下，MLTC-1細(xì)胞的膜腺苷酸環(huán)化酶活性提高；在hCG作用下，MLTC-1細(xì)胞還可生成黃體酮。

MS1細(xì)胞是于1994年建株的胰島內(nèi)皮細(xì)胞系，原代培養(yǎng)的胰島內(nèi)皮細(xì)胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)轉(zhuǎn)染。抗性克隆用克隆環(huán)分離，并篩選吸收Dil-Ac-LDL的。MS1細(xì)胞保留了內(nèi)皮細(xì)胞的許多特性，如吸收Dil-Ac-LDL和表達(dá)Ⅷ因子相關(guān)抗原及BEGF受體。

P19細(xì)胞是從C3H/He小鼠中誘導(dǎo)的畸胎癌中建立的；P19細(xì)胞在含有0.1mMβ-巰基乙醇的培養(yǎng)基中克隆的效率高。細(xì)胞具有多能性：在500nM維生素-A酸誘導(dǎo)下，細(xì)胞可以分化成神經(jīng)樣和神經(jīng)膠質(zhì)樣細(xì)胞；在0.5%-1.0%二甲亞砜(DMSO)存在下，細(xì)胞分化形成心臟和骨骼肌樣基質(zhì)，但不形成神經(jīng)樣或神經(jīng)膠質(zhì)樣細(xì)胞。在DMSO和維生素-A酸同時(shí)存在時(shí)，細(xì)胞的分化與只有維生素-A酸一樣。

STO細(xì)胞一般作為飼養(yǎng)層細(xì)胞；STO細(xì)胞在體外若經(jīng)長(zhǎng)期連續(xù)傳代，常會(huì)產(chǎn)生胞質(zhì)空泡。